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　　答：公司深度布局自身免疫性疾病领域。目前，赛立奇单抗注射液两个适应症已获批上市并纳入国家医保目录；泰利奇拜单抗注射液的1个适应症NDA获受理、4个适应症处于Ⅲ期临床试验阶段；此外，公司还有多个自免产品处于不同研发阶段。当前公司商业化重点布局自免领域：赛立奇单抗的银屑病适应症，泰利奇拜单抗的特应性皮炎和荨麻疹适应症属于皮肤科领域，有望在未来的一两年内形成协同效应。而狂犬和破伤风产品应用场景属于不同科室，在合作伙伴的选择上，综合考量了其使用场景、流通渠道、商业推广能力及合同对价等多方面因素。

　　答：赛立奇单抗的两个适应症已于2025年12月成功纳入国家医保目录，并自2026年1月1日起正式执行，体现了医保政策对国产创新药价值的认可与支持。产品进入医保，预计将从两个关键层面产生积极影响：一是有助于提升医院准入效率与药物可及性；二是直接减轻患者支付压力，有望提升治疗依从性。为把握这一市场机遇，公司已前瞻性组建了一支专业的商业化团队，依托赛立奇单抗的国产先发优势和产品价值，全力推进市场推广与渠道深耕，以期快速提升产品的市场渗透率。

　　答：公司最早在10多年前建立了单抗药物发现技术平台，后来在结构拓展方向构建了双抗药物发现技术平台，公司现在比较成熟的产品都来自于这两个平台。最近几年，公司着力构建完善了两个新的平台，一个是靶向胞内抗原的TCRm抗体药物发现技术平台，主要开发方向是靶向肿瘤抗原，GR2302和GR2304这两个产品就是这个平台推出的首批分子。GR2302首先会尝试HBV感染相关的肝癌，第二个是HBV慢性乙肝感染，在国内以及东南亚地区有巨大临床需求。通过TCRm技术，招募T细胞实现对HBV感染的肝细胞进行定向清除，理论上或可实现治愈HBV慢性感染，公司将尽快推动该品种进入临床。GR2304将用于泛肿瘤，不限制肿瘤类型，对HLA亚型匹配的肿瘤患者都可能有效。第二个平台是类单抗结构的多抗药物发现技术平台，围绕自免等疾病去做一些具有前瞻性的抗体品种。目前已经筛选出了一些有潜力的候选分子，若进展顺利，预计未来1-2年将陆续有品种推进到临床阶段。在创新方面，未来我们将主要围绕着这两个新的平台去做创新的品种的开发。